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脂多糖的基本結(jié)構(gòu)之脂質(zhì)A的特點(diǎn)簡述

發(fā)布時間: 2023-01-03  點(diǎn)擊次數(shù): 1475次

脂質(zhì)Alipid A為一種糖磷脂具親水性和疏水性的雙嗜性的特點(diǎn),由氨基葡萄糖、脂肪酸和焦磷酸鹽組成,其骨架為兩個氨基葡萄糖在β-1,6位通過焦磷酸鍵聚合而成,具親水性,多種長鏈脂肪酸和焦磷酸鹽分別以脂鍵和酰胺鍵與雙糖鏈相連,其中長鏈脂肪酸的結(jié)構(gòu)可使脂質(zhì)A具有疏水特性。脂質(zhì)A是內(nèi)毒素的生物學(xué)活性主要組分。各種革蘭陰性菌脂質(zhì)A的化學(xué)結(jié)構(gòu)極其相似,雖然彼此可以有差異,但無種屬特異性。脂質(zhì)A的化學(xué)結(jié)構(gòu)見圖1-2。

 

1.03.2圖片1.png

 

脂質(zhì)A分子中脂肪酸約占70%~ 80%各種細(xì)菌的脂肪酸性質(zhì)和排列不一。腸道細(xì)菌含有羥化脂肪酸尤其是羥基化肉豆蔻酸β-hydroxymyristic acid為其特定成分,而其細(xì)菌則沒有羥基化肉豆蔻酸或其他羥基化脂肪酸。厭氧黑色素類桿菌的脂肪酸很獨(dú)-特,可為環(huán)狀或奇數(shù)碳鏈脂肪酸,缺少β-羥基化肉豆蔻酸。脂質(zhì)A不溶水,而溶于酚、汽油、吡啶、三乙胺、二甲基亞碩以及氫氧化鈉等。

1960,Westplal等首先報道脂質(zhì)A是內(nèi)毒素的生物學(xué)活性成分,隨后OttoLüideritz等采用兩種方法證實(shí)脂質(zhì)A的活性,一種方法是將多糖鏈缺陷變異株的脂多糖中KDO殘基的化學(xué)結(jié)構(gòu)加以改變脂多糖的活性小鼠和雞胚致死性、致熱性、抗補(bǔ)體活性不變,說明毒性不在脂多糖部分,而在脂質(zhì)A;另一種方法是將滅活細(xì)菌進(jìn)行分離提取所得到的不溶性脂質(zhì)與水溶性載體如白蛋白等結(jié)合,成為穩(wěn)定的可溶性的脂質(zhì)A,并直接測定其活性。試驗(yàn)證實(shí)脂質(zhì)A對小鼠具有致死性、致熱性、抗補(bǔ)體活性以及能引起骨髓壞死、血溶解物試驗(yàn)陽性等生物學(xué)活性。

 

脂質(zhì)活性雖然較原始粗提的脂多糖活性略低,但仍可以說明脂多糖的活性部位系脂質(zhì)A。而多糖的存在卻有助于不溶性的脂質(zhì)A易溶解而發(fā)揮作用。脂質(zhì)A的毒性主要在于其以脂鍵相連的脂肪酸若后者被中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞內(nèi)溶酶體酶,AOAH水解,變成脫?;|(zhì)A,導(dǎo)致其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變該脂質(zhì)A或脂多糖即失去毒性。各種革蘭陰性菌的脂質(zhì)的化學(xué)成分和結(jié)構(gòu)雖然有差異,但彼此極其相似,這就解釋了內(nèi)毒素的活性包括對人體所引起的反應(yīng)基本相同的原因,但不排除在不同物種中如人類和小鼠對有些內(nèi)毒素反應(yīng)相反的可能。

 

脂質(zhì)ALPS中最保守的部分。也是革蘭陰性菌株脂多糖分子結(jié)構(gòu)中共有的成分,目前認(rèn)為是GNB的病原體相關(guān)分子模式pathogen associated molecular patternPAMP),由宿主天然免疫系統(tǒng)識別TLR,CD14等受體識別PAMP分子。研究發(fā)現(xiàn),脂質(zhì)A結(jié)構(gòu)的完整性如雙磷脂酰脂質(zhì)ALPS 的毒性相關(guān),而單磷酰基脂質(zhì)A或單磷?;|(zhì)A前體如脂質(zhì)x脂質(zhì)Y則不能引起發(fā)熱,局部Shwartzman反應(yīng)或者致死性休克。因此有人研究利用單體脂質(zhì)A前體誘發(fā)機(jī)體對內(nèi)毒素耐受的研究和治療。目前認(rèn)為在LPS結(jié)構(gòu)中,脂質(zhì)KDO結(jié)構(gòu)部分是最-具有毒性的成分,而并不需要О特異鏈和核心多糖的大部分參與,例如Bg-LPS,因其缺乏典型細(xì)菌內(nèi)毒素所具有的KDOβ羥基化肉豆蔻酸內(nèi)毒素的活性就比較弱。脂質(zhì)AKDO結(jié)構(gòu)部分也具有免疫原性,能激活機(jī)體免疫系統(tǒng)引起機(jī)體產(chǎn)生相應(yīng)的抗體。

  

一般方法提取的內(nèi)毒素中有兩種脂質(zhì)形式,即脂質(zhì)A和脂質(zhì)B。脂質(zhì)B與內(nèi)毒素其他成分結(jié)合較弱一般脂溶劑即可將其提出,其可能屬于腦磷脂,無生物學(xué)活性。由于除去脂質(zhì)B后對內(nèi)毒素的活性沒有影響,因此脂質(zhì)B不是內(nèi)毒素的真正的毒性成分。脂質(zhì)A則與多糖牢固結(jié)合形成脂多糖。

 

典型的內(nèi)毒素脂多糖分子是由以上三部分組成的,但在有一些革蘭陰性細(xì)菌如嗜血桿菌屬、奈瑟菌屬等,僅有少數(shù)幾個糖基取代了О特異性多糖鏈連接于核心多糖外側(cè)部分,因此這類脂多糖通常被稱為脂寡糖lipooligosaccharide,LOS

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