脂多糖（LPS）及其誘生的細(xì)胞因子如何影響CD14在基因和蛋白水平上的表達(dá)？

一、LPS對(duì)CD14表達(dá)的影響：

1、低濃度LPS（0.1～1ng/ml）能增加單核細(xì)胞結(jié)合抗CD14抗體的數(shù)量，提示LPS能上調(diào)單核/巨噬細(xì)胞表面mCD14（膜結(jié)合型CD14）的表達(dá)。

2、LPS還能上調(diào)多形核白細(xì)胞（PMN）內(nèi)CD14 mRNA表達(dá)，并增加培養(yǎng)上清液中sCD14（可溶性CD14）的水平。

3、在小鼠模型中，LPS腹腔注射后，多個(gè)臟器內(nèi)可檢出CD14 mRNA，且血漿sCD14水平顯著升高。

二、LPS誘生的細(xì)胞因子對(duì)CD14表達(dá)的影響：

1、促炎因子如IL-1、IL-6、TNFα能顯著增加單核細(xì)胞與LPS的結(jié)合，上調(diào)單核細(xì)胞表面mCD14的表達(dá)，并影響CD14mRNA的轉(zhuǎn)錄水平。

2、抗炎因子如IL-4、IFN-γ和TGF-β則顯著下調(diào)單核細(xì)胞表面mCD14的表達(dá)。

三、肺泡巨噬細(xì)胞CD14表達(dá)與促炎因子的關(guān)系：

1、肺泡巨噬細(xì)胞CD14表達(dá)與促炎因子呈明顯的劑量依賴性。

2、重組IL-1β或LPS注入小鼠體內(nèi)后，動(dòng)物血漿sCD14水平明顯升高。

3、抗炎細(xì)胞因子如IL-10、IL-4和IL-13能明顯抑制肺泡巨噬細(xì)胞內(nèi)CD14 mRNA表達(dá)。

三、抗炎因子IL-10和糖皮質(zhì)激素對(duì)CD14表達(dá)的影響：

1、IL-10可能通過抑制巨噬細(xì)胞炎性因子的產(chǎn)生來下調(diào)CD14 mRNA表達(dá)，對(duì)抗炎癥反應(yīng)。

2、糖皮質(zhì)激素如潑龍松龍能明顯抑制LPS誘導(dǎo)的單核細(xì)胞mCD14表達(dá)和sCD14的釋放。

總之，LPS及其誘生的細(xì)胞因子在調(diào)節(jié)CD14表達(dá)中起著重要作用，這些變化與炎癥反應(yīng)和免疫應(yīng)答密切相關(guān)。理解這些機(jī)制有助于我們更好地治療與炎癥相關(guān)的疾病。