脂多糖結(jié)合蛋白（lipopolysaccharidebinding protein，LBP）是1986年由Ulevitch實驗室首-次發(fā)現(xiàn)的。與SR、mCD14不同，它僅存在于體液內(nèi)，是一種可溶性模式識別分子。現(xiàn)已研究表明，LBP不僅本身結(jié)合LPS（lipopolysaccharide，脂多糖），更重要的是，促進(jìn)LPS與血漿或體液內(nèi)（如HDL和sCD4）以及細(xì)胞膜上（mCD14）的其他模式識別分子作用，從而影響機(jī)體對LPS的敏感性，在機(jī)體防御和LPS誘導(dǎo)的細(xì)胞反應(yīng)中具有重要作用。

LBP是一種存在于人和許多動物血漿或其他體液內(nèi)分子量為5.8萬～6萬的糖蛋白。分析人、兔、小鼠LBP的核苷酸、氨基酸序列發(fā)現(xiàn)，三者LBP分子具有較高的同源性。LBP分子不耐熱，56℃，30min處理就可使血清LBP生物活性丟失70%以上，62℃處理30min，可使其活性喪失。

LBP的分子結(jié)構(gòu)與其結(jié)合活性密切相關(guān)。研究表明，LBP的N-末端（1～197）可與LPS的脂質(zhì)A特異結(jié)合，對R型和S型LPS均有很高的親和力（KD=10-9M）。C-末端（198~456）與LBP轉(zhuǎn)移LPS給CD14有關(guān)。LBP定點突變（Site-directed mutagenesis）和LBP衍生多肽的競爭實驗顯示，LBP的LPS結(jié)合區(qū)位于分子N-末端（91～100殘基間），含有基本的賴氨酸和精氨酸殘基。將Arg-94，Lys-95和Lys-99突變（即用丙氨酸替換），LBP結(jié)合LPS活性被抑制，其中Lys-95是最重要的殘基，但阻斷LBP活性需要Arg-94和Lys-99的同時丟失。

氨基酸序列分析顯示，LBP僅為存在于血循環(huán)內(nèi)LPS結(jié)合蛋白家族中的一種，其他蛋白分子還有：殺菌通透性增強(qiáng)蛋白（bactericidal/ permeability increasing protein，BPI）、膽固醇酯轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（cholesterol ester transport protein，CETP）和磷脂轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（phospholipid transportprotein，PLTP）。四種蛋白在結(jié)構(gòu)上有高度的相似性。基因結(jié)構(gòu)分析也顯示四種蛋白的基因也呈明顯的相似性，LBP基因約28.5kb長，有14個外顯子。BPI 基因為31.5kb，含15個外顯子。四種基因的外顯子/內(nèi)含子的連接幾乎相同，大多數(shù)外顯子的大小相同。LBP和BPI第3、4外顯子均編碼LPS結(jié)合域。